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El SDRC también afecta el sistema inmunitario.


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  • Síndrome de dolor regional complejo (también llamado distrofia simpática refleja);
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Se han encontrado niveles de sustancias químicas inflamatorias citoquinas en los tejidos de personas con el SDRC. Estos contribuyen al enrojecimiento, la hinchazón y el calor que sienten muchos pacientes. Hay datos limitados que sugieren que la genética también puede influir en el SDRC. Se han reportado grupos familiares raros del SDRC. Ocasionalmente, el SDRC se desarrolla sin la presencia de una lesión conocida. En estos casos, puede haber una lesión interna como resultado de una infección, un problema de los vasos sanguíneos o compresión de los nervios.

En muchos casos, el SDRC es el resultado de una variedad de causas.

Actualmente, no hay una prueba específica que pueda confirmar el SDRC. El diagnóstico se basa en los antecedentes médicos de la persona y los signos y síntomas que coinciden con la definición. Dado que hay otros trastornos que pueden causar síntomas parecidos, es importante hacer un examen minucioso. Si bien a menudo se asocia el SDRC con un exceso de resorción ósea un proceso en el que ciertas células descomponen el hueso y liberan calcio en la sangre , esto también se puede observar en otras enfermedades.

Los resultados para el SDRC son muy variables. Rehabilitación y terapia física. Una rutina de ejercicios para mantener en movimiento la parte del cuerpo con dolor puede mejorar el flujo sanguíneo y disminuir los síntomas circulatorios. La terapia ocupacional puede ayudar a la persona a aprender nuevas maneras de trabajar y de hacer las tareas diarias. A menudo, el SDRC y otros trastornos dolorosos e incapacitantes tienen efectos psicológicos profundos en las personas afectadas y sus familias.

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El tratamiento de estas afecciones secundarias es importante para ayudar a las personas a sobrellevar y recuperarse del SDRC. Se ha informado que varias clases diferentes de medicamentos son eficaces para el SDRC, particularmente cuando se usan al comienzo de la enfermedad. Los medicamentos para tratar el SDRC incluyen:. Todos los medicamentos o combinaciones de medicamentos pueden tener diversos efectos secundarios, como somnolencia, mareos, aumento del ritmo cardiaco y deterioro de la memoria.

Es importante informar a un profesional de la salud de cualquier problema una vez que se comience la terapia con medicamentos.

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Una operación controvertida que destruye algunos de los nervios. Algunos expertos piensan que no se justifica la cirugía y que empeora el SDRC, mientras que otros informan resultados favorables. Estimulación de la médula espinal. La colocación de electrodos estimulantes a través de una aguja en la columna al lado de la médula espinal produce una sensación de hormigueo en la zona adolorida. Se requiere cirugía menor para implantar todas las partes del estimulador, la batería y los electrodos debajo de la piel del torso.

Una vez implantado, el estimulador puede encenderse y apagarse, y ajustarse usando un controlador externo. El dolor sobrepasa lo esperado en función de la causa aparentemente originaria.

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Desde entonces, el SDSR o ha tenido una serie de cambios en el nombre. Un consenso de expertos recomendó luego un cambio al actual término síndrome de dolor regional complejo SDRC. Esta primera etapa puede durar hasta 3 meses. Empieza con un dolor junto con ardor, por lo que la sensibilidad aumenta al contacto físico. Igualmente, se presenta en el cuerpo rigidez e inflamación de las articulaciones. En esta etapa puede perdurar desde 3 hasta 12 meses.

Aquí es donde incrementa la hinchazón y puede alterar peligrosamente el miembro afectado. La etapa tres surge al pasar ya un año que la enfermedad integra en la persona. Asimismo, se pone seca y muy tensa. Soy una mujer extrovertida, comunicativa y muy positiva. Aunque también es posible que sea muy despistada y bastante extrovertida. Estadísticamente, nuestras economías son tan extrovertidas como las del Tercer mundo.

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